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| Registros recuperados : 16 | |
| 1. |  | SILVA, M. C. da; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; SOUZA, C. K.; VENANCIO, E. J. Applications of IGY antibodies to influenza a virus detection in infected cells by immunocytochemistry. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2.; SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DA UEL, 7., 2017, Londrina. Annals. Londrina: UEL, 2017. p. 158.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 2. | | LEMOS, D. A.; PAULO, I. A.; CARVALHO, L. F.; BERTOLI, S. L.; HELM, C. V.; SOUZA, C. K. de. Estudo do comportamento microbiológico e físico-químico da linguiça Blumenau enriquecida com farinha de pupunha armazenada em diferentes temperaturas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA QUÍMICA, 21.; ENCONTRO BRASILEIRO SOBRE O ENSINO DE ENGENHARIA QUÍMICA, 16., 2016, Fortaleza. Anais. [S.l.]: Associação Brasileira de Engenharia Química, 2016. Disponível online.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 3. | | CARVALHO, A. C. F.; CONEGERO, J. M. G.; BERTOLI, S. L.; HELM, C. V.; LAHUD, M.; SOUZA, C. K. de. Desenvolvimento e avaliação óptica e físico-química de filme biodegradável e comestível utilizando casca de arroz (Oriza sativa L.) e falha de pinhão (Araucaria angustifolia). In: PINTO, E. G.; FEITEN, M. C.; MARTINS, W. F.; MEDEIROS, J. A. de; OLIVEIRA, K. A. R. de. Ciência e tecnologia de alimentos: pesquisas e avanços. Jardim do Seridó: Agron Food Academy, 2023. v. 4, p. 267-275.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 4. | | SOUZA, C. K. de; IKUTA, N.; STRECK, A. F.; CORBELLINI, A. O.; GAVA, D.; PINTO, L. D.; CANAL, C. W. Detection and quantification of porcine parvovirus 1 using a taqman-based real-time PCR for NS1 gene. In: NATIONAL MEETING OF VIROLOGY, 22.; MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 6., 2011, Itibaia. Anais... Itibaia: SBV, 2011. Vírus Reviews and Research, n. 16, supl. 1, oct. 2011. p. 269. Projeto/Plano de Ação: 11.11.11.111.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 5. | | GAVA, D.; SOUZA, C. K. de; CANAL, C. W.; ZIMMERMAN, J.; CORBELLINI, L. G.; BORTOLOZZO, F. P.; WENZ, I. Comparison of Hemagglutination inhibition test and Elisa to detect porcine parvovirus antibodies. In: NATIONAL MEETING OF VIROLOGY, 22.; MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 6., 2011, Itibaia. Anais... Itibaia: SBV, 2011. Vírus Reviews and Research, n. 16, supl. 1, oct. 2011. p. 269. Projeto/Plano de Ação: 11.11.11.111.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 6. | | GAVA, D.; SOUZA, C. K.; SCHAEFER, R.; VINCENT, A. L.; CANTAO, M. E.; COLDEBELLA, A.; ZANELLA, J. R. C. A TaqMan-based real-time PCR for detection and quantification of porcine parvovirus 4. Journal of Virological Methods, v. 219, p. 14-17, 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 8. | | GAVA, D.; ARGENTI, L. E.; MORES, T. J.; SOUZA, C. K.; STRECK, A. F.; BERNARDI, M. L.; CANAL, C. W.; BORTOLOZZO, F. P.; WENTZ, I. Caracterização do perfil sorológico de nulíparas suínas e da progênie frente ao parvovírus suíno. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE VETERINÁRIOS ESPECIALISTAS EM SUÍNOS, 15., 2011, Fortaleza. Anais de palestras e resumos. Fortaleza: Abraves, 2011. 1 CD-ROM. Projeto: 03.09.00.046.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 9. | | SOUZA, C. K. de S.; GAVA, D.; MOSENA, A. C. S.; BIONDO, N.; SCHAEFER, R.; ZANELLA, J. R. C.; BARCELLOS, D. E. S. N. de; CANAL, C. W. Detection of emerging parvoviruses and anellovirus in lung of captive wild boars. In: BRAZILIAN CONGRESS OF VIROLOGY, 23.; MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 7., 2012, Foz do Iguaçu. Virus and Research? Foz do Iguaçu: SBV, 2012. p.425-426. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 17, n. 2, suppl. 1, 2012. Projeto/Plano de Ação: 02.11.10.600-03.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 10. | | SOUZA, C. K. de; STRECK, A. F.; GAVA, D.; CORBELINNI, A. O.; MATA, H.; PINTO, L. da S.; GONÇALVES, K. R.; CANAL, C. W. Detection and phylogenetic analysis of porcine hokovirus in piglets with postweaning multisystemic wasting syndrome. In: NATIONAL MEETING OF VIROLOGY, 22.; MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 6., 2011, Itibaia. Anais... Itibaia: SBV, 2011. Vírus Reviews and Research, n. 16, supl. 1, oct. 2011. p. 268. Projeto/Plano de Ação: 11.11.11.111.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 11. | | GAVA, D.; STRECK, A. F.; SOUZA, C. K.; GONÇALVES, K. R.; ZANELLA, J. R. C.; WENTZ, I.; BORTOLOZZO, F. P.; CANAL, C. W. Detecção do parvovírus suíno no soro de fêmeas suínas de acordo com a ordem de parto através de nested-PCR. In: FÓRUM INTERNACIONAL DA SUINOCULTURA, 4., 2008. Curitiba. Trabalhos técnicos: anais. Concórdia: Embrapa Suínos e Aves, 2008. p. 76-77. Projeto/Plano de Ação: 03.07.51.900-02.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 12. | | MUELLER, E.; HOFFMANN, T. G.; SCHMITZ, F. R. W.; HELM, C. V.; ROY, S.; BERTOLI, S. L.; SOUZA, C. K. de. Development of ternary polymeric films based on cassava starch, pea flour and green banana flour for food packaging. International Journal of Biological Macromolecules, v. 256, p. 1-12, 2024.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 13. | | SOUZA, C. K.; OLDIGES, D. P.; VAZ JUNIOR, I. da; CORBELLINI, L. G.; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; ZANELLA, J. R. C.; CANAL, C. W. Indirect Elisa using a recombinant nucleoprotein for Influenza a vírus antibody detection in swine. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA, 28.; ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 12., 2017, Belo Horizonte. Trabalho pôsteres... Brasília: SBV, 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 14. | | VIANCELLI, A.; KUNZ, A.; STEINMETZ, R. L. R.; KICH, J. D.; SOUZA, C. K. de; CANAL C. W.; COLDEBELLA, A.; ESTEVES, P. A.; BARARDI, C. R. M. Performance of two swine manure treatment systems on chemical composition and on the reduction of pathogens. Chemosphere, Oxford, v. 90, p. 1539-1544, 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 15. | | SILVA, M. C. da; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; SOUZA, C. K. de; VAZ JUNIOR, I. da; BASTOS, A. P. A.; VENANCIO, E. J. Production and application of anti-nucleoprotein IgY antibodies for influenza A virus detection in swine. Journal of Immunological Methods, v. 461, p. 100-105, 2018.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 16. | | SOUZA, C. K.; OLDIGES, D. P.; POETA, A. P. S.; VAZ JÚNIOR, I. S.; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; ZANELLA, J. R. C.; CANAL, C. W.; CORBELLINI, L. G. Serological surveillance and factors associated with influenza A virus in backyard pigs in Southern Brazil. Zoonoses Public Health, p. 1-8, 2018.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| Registros recuperados : 16 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Suínos e Aves. Para informações adicionais entre em contato com cnpsa.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
18/10/2018 |
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Data da última atualização: |
18/10/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
SILVA, M. C. da; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; SOUZA, C. K. de; VAZ JUNIOR, I. da; BASTOS, A. P. A.; VENANCIO, E. J. |
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Afiliação: |
MIRIELE CAROLINE DA SILVA, UEL; REJANE SCHAEFER, CNPSA; DANIELLE GAVA, CNPSA; CARINE KUNZLER DE SOUZA, UFRGS/Faculdade de Veterinária; ITABAJARA DA SILVA VAZ JUNIOR, UFRGS/Faculdade de Veterinária; ANA PAULA ALMEIDA BASTOS, CNPSA; EMERSON JOSÉ VENÂNCIO, UEL. |
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Título: |
Production and application of anti-nucleoprotein IgY antibodies for influenza A virus detection in swine. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Immunological Methods, v. 461, p. 100-105, 2018. |
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DOI: |
10.1016/j.jim.2018.06.023. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract: Influenza A virus (IAV) causes an important respiratory disease in mammals and birds leading to concerns in animal production industry and public health. Usually, antibodies produced in mammals are employed in diagnostic tests. However, due to animal welfare concerns, technical advantages and the high cost of production, alternatives to the production of antibodies in mammals have been investigated. The aim of this study was to produce egg yolk immunoglobulin (IgY) in laying hens against a highly conserved protein (nucleoprotein- NP) of IAV and to evaluate the application of anti-NP IgY antibodies in virus detection by immunocytochemistry (ICC) and immunohistochemistry (IHC). Three laying hens of the White Leghorn line were inoculated seven times with a recombinant NP protein and their eggs collected seven days after the 3rd, 5th and 7th inoculations. Immunoglobulin Y antibodies were purified from egg yolk through precipitation with ammonium sulfate. The titers and specificity of the purified antibodies were determined by ELISA, western blotting, ICC and IHC. High levels of specific anti-NP antibodies were detected by ELISA after the 5th inoculation, reaching a peak after the 7th inoculation. The mean yield of total protein in yolk after the 7th inoculation was 13.5 mg/mL. The use of western blotting and ICC demonstrated that anti-NP IgY binds specifically to NP protein. Moreover, the use of anti-NP IgY antibody in ICC test revealed positive staining of MDCK cells infected with IAV of the three subtypes circulating in swine (H1N1, H1N2, and H3N2). However, no staining was observed in lung tissues through the IHC test. The data obtained showed that anti-NP IgY antibodies bound specifically to influenza virus NP protein, detecting the main virus subtypes circulating in swine, reinforcing their usefulness in the influenza diagnosis.
Resumo: O vírus influenza A (IAV) causa uma doença respiratória importante em mamíferos e aves, o que leva a preocupações na indústria de produção animal e saúde pública. Geralmente, anticorpos produzidos em mamíferos são empregados em testes diagnósticos. No entanto, devido a preocupações com o bem-estar animal, vantagens técnicas e alto custo de produção, alternativas para a produção de anticorpos em mamíferos têm sido investigadas. O objetivo deste estudo foi produzir imunoglobulina de gema de ovo (IgY) em poedeiras contra uma proteína altamente conservada (nucleoproteína-NP) de IAV e avaliar a aplicação de anticorpos anti-NP IgY na detecção de vírus por imunocitoquímica (ICC) e imuno-histoquímica. (IHC). Três galinhas poedeiras da linha White Leghorn foram inoculadas sete vezes com uma proteína NP recombinante e seus ovos coletados sete dias após a 3ª, 5ª e 7ª inoculações. Os anticorpos da imunoglobulina Y foram purificados da gema de ovo através de precipitação com sulfato de amônio. Os títulos e especificidade dos anticorpos purificados foram determinados por ELISA, Western blotting, ICC e IHC. Altos níveis de anticorpos específicos anti-NP foram detectados por ELISA após a 5ª inoculação, atingindo um pico após a 7ª inoculação. O rendimento médio de proteína total em gema após a 7ª inoculação foi de 13,5 mg / mL. O uso de western blotting e ICC demonstrou que anti-NP IgY se liga especificamente à proteína NP. Além disso, o uso do anticorpo anti-NP IgY no teste ICC revelou coloração positiva das células MDCK infectadas com o IAV dos três subtipos circulantes em suínos (H1N1, H1N2 e H3N2). No entanto, nenhuma coloração foi observada em tecidos pulmonares através do teste IHC. Os dados obtidos mostraram que os anticorpos anti-NP IgY se ligam especificamente à proteína NP do vírus influenza, detectando os principais subtipos de vírus circulantes em suínos, reforçando sua utilidade no diagnóstico da influenza. MenosAbstract: Influenza A virus (IAV) causes an important respiratory disease in mammals and birds leading to concerns in animal production industry and public health. Usually, antibodies produced in mammals are employed in diagnostic tests. However, due to animal welfare concerns, technical advantages and the high cost of production, alternatives to the production of antibodies in mammals have been investigated. The aim of this study was to produce egg yolk immunoglobulin (IgY) in laying hens against a highly conserved protein (nucleoprotein- NP) of IAV and to evaluate the application of anti-NP IgY antibodies in virus detection by immunocytochemistry (ICC) and immunohistochemistry (IHC). Three laying hens of the White Leghorn line were inoculated seven times with a recombinant NP protein and their eggs collected seven days after the 3rd, 5th and 7th inoculations. Immunoglobulin Y antibodies were purified from egg yolk through precipitation with ammonium sulfate. The titers and specificity of the purified antibodies were determined by ELISA, western blotting, ICC and IHC. High levels of specific anti-NP antibodies were detected by ELISA after the 5th inoculation, reaching a peak after the 7th inoculation. The mean yield of total protein in yolk after the 7th inoculation was 13.5 mg/mL. The use of western blotting and ICC demonstrated that anti-NP IgY binds specifically to NP protein. Moreover, the use of anti-NP IgY antibody in ICC test revealed positive staining of MDCK cells ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Chicken IgG; Frango IgG; Gripe A; H1N1; Immunodiagnostic; Imunocitoquímica; Imunodiagnóstico; Imunohistoquímica; Vírus influenza A. |
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Thesagro: |
Virologia. |
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Thesaurus NAL: |
Immunocytochemistry; Immunohistochemistry; Swine influenza. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 04943naa a2200361 a 4500
001 2097713
005 2018-10-18
008 2018 bl uuuu u00u1 u #d
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245 $aProduction and application of anti-nucleoprotein IgY antibodies for influenza A virus detection in swine.$h[electronic resource]
260 $c2018
520 $aAbstract: Influenza A virus (IAV) causes an important respiratory disease in mammals and birds leading to concerns in animal production industry and public health. Usually, antibodies produced in mammals are employed in diagnostic tests. However, due to animal welfare concerns, technical advantages and the high cost of production, alternatives to the production of antibodies in mammals have been investigated. The aim of this study was to produce egg yolk immunoglobulin (IgY) in laying hens against a highly conserved protein (nucleoprotein- NP) of IAV and to evaluate the application of anti-NP IgY antibodies in virus detection by immunocytochemistry (ICC) and immunohistochemistry (IHC). Three laying hens of the White Leghorn line were inoculated seven times with a recombinant NP protein and their eggs collected seven days after the 3rd, 5th and 7th inoculations. Immunoglobulin Y antibodies were purified from egg yolk through precipitation with ammonium sulfate. The titers and specificity of the purified antibodies were determined by ELISA, western blotting, ICC and IHC. High levels of specific anti-NP antibodies were detected by ELISA after the 5th inoculation, reaching a peak after the 7th inoculation. The mean yield of total protein in yolk after the 7th inoculation was 13.5 mg/mL. The use of western blotting and ICC demonstrated that anti-NP IgY binds specifically to NP protein. Moreover, the use of anti-NP IgY antibody in ICC test revealed positive staining of MDCK cells infected with IAV of the three subtypes circulating in swine (H1N1, H1N2, and H3N2). However, no staining was observed in lung tissues through the IHC test. The data obtained showed that anti-NP IgY antibodies bound specifically to influenza virus NP protein, detecting the main virus subtypes circulating in swine, reinforcing their usefulness in the influenza diagnosis. Resumo: O vírus influenza A (IAV) causa uma doença respiratória importante em mamíferos e aves, o que leva a preocupações na indústria de produção animal e saúde pública. Geralmente, anticorpos produzidos em mamíferos são empregados em testes diagnósticos. No entanto, devido a preocupações com o bem-estar animal, vantagens técnicas e alto custo de produção, alternativas para a produção de anticorpos em mamíferos têm sido investigadas. O objetivo deste estudo foi produzir imunoglobulina de gema de ovo (IgY) em poedeiras contra uma proteína altamente conservada (nucleoproteína-NP) de IAV e avaliar a aplicação de anticorpos anti-NP IgY na detecção de vírus por imunocitoquímica (ICC) e imuno-histoquímica. (IHC). Três galinhas poedeiras da linha White Leghorn foram inoculadas sete vezes com uma proteína NP recombinante e seus ovos coletados sete dias após a 3ª, 5ª e 7ª inoculações. Os anticorpos da imunoglobulina Y foram purificados da gema de ovo através de precipitação com sulfato de amônio. Os títulos e especificidade dos anticorpos purificados foram determinados por ELISA, Western blotting, ICC e IHC. Altos níveis de anticorpos específicos anti-NP foram detectados por ELISA após a 5ª inoculação, atingindo um pico após a 7ª inoculação. O rendimento médio de proteína total em gema após a 7ª inoculação foi de 13,5 mg / mL. O uso de western blotting e ICC demonstrou que anti-NP IgY se liga especificamente à proteína NP. Além disso, o uso do anticorpo anti-NP IgY no teste ICC revelou coloração positiva das células MDCK infectadas com o IAV dos três subtipos circulantes em suínos (H1N1, H1N2 e H3N2). No entanto, nenhuma coloração foi observada em tecidos pulmonares através do teste IHC. Os dados obtidos mostraram que os anticorpos anti-NP IgY se ligam especificamente à proteína NP do vírus influenza, detectando os principais subtipos de vírus circulantes em suínos, reforçando sua utilidade no diagnóstico da influenza.
650 $aImmunocytochemistry
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Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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